| 配景概述

前列腺癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，雄激素受体（AR）在前列腺癌的爆发、生长中起着重要作用，其通过调理下游基因的表达，增进前列腺癌的进展和转移。

手术治疗仍然是早期前列腺癌的一线治疗计划，晚期前列腺癌的治疗要领主要是内排泄治疗，即雄激素剥夺治疗（ADT）。美国FDA已经批准包括CYP17A1抑制剂阿比特龙和强效抗雄激素药物恩杂鲁胺作为治疗转移性前列腺癌的二线治疗计划，但在治疗期间，前列腺癌经常爆发耐药，并生长成为去势对抗性前列腺癌（CRPC）。

患者阿比特龙和恩杂鲁胺治疗，AR-V7阴性患者相比，AR-V7阳性患者的临床影像学无进展时间和总体生存时间都明显缩短。研究标明，AR-V7加入了阿比特龙和恩杂鲁胺耐药性的爆发。AR-V7缺少配体结核区，无法与雄激素及依赖于雄激素受体信号传导通路的抑制剂结合，从而爆发耐药。

| 效劳内容

接纳核酸分子绝对定量技术---dPCR，可以检测外周血样本中微量的AR-V7剪接变异体，并对其进行绝对定量，为患者提供越发全面的精准用药指导，掌握最佳的治疗时机，更好的辅助临床决策。

| 检测优势/适用人群

产品优势：

采样便当，制止组织获取困难；

基于最新的数字PCR技术平台，对靶基因绝对定量，为患者提供越发全面的精准用药指导，掌握最佳的治疗时机；

检测灵敏度高，可实现0.1% AR-V7剪接变异体检测；

拥有专业的医学解读和遗传咨询团队，为每一份报告的临床意义进行全方位解读和遗传咨询效劳。

适用人群：

前列腺癌初诊患者，预判阿比特龙/恩杂鲁胺原发性耐药；

监测前列腺癌患者服用阿比特龙/恩杂鲁胺历程中继发性耐药；

预测mHSPC患者从ADT联合阿比特龙/恩杂鲁胺治疗中获益可能；

| 样本类型

外周血：专用RNA生存管2.5ml。